世和基因

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世和基因于2013年由海归科学家团队创立，总部位于南京江北新区，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要面向肿瘤患者开展基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业，同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心，检测实验室具备CAP/CLIA/ISO15189资质。

2018年，世和基因自主研发的益胜康”EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRASHER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(国注准20183400408)通过国家药监局创新医疗器审批上市，系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一，并获2020年度江苏省科学技术二等奖(肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化)。2023年，世和基因自主研发的世和一号。非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(国械注准20233401452)再次作为国家药监局创新医疗器械获批上市，是国内首个肿瘤高通量测序大Panel试剂盒。

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